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Los estrógenos aumentan el riesgo de cáncer de endometrio. Cerrar la vigilancia clínica de todas las mujeres que toman estrógenos es importante. medidas diagnósticas adecuadas, incluyendo el muestreo de endometrio cuando está indicado, deben llevarse a cabo para descartar malignidad en todos los casos de sangrado vaginal anormal persistente o recurrente sin diagnosticar. Actualmente no existe evidencia de que el uso de & quot; naturales & quot; Resultados de estrógenos en un perfil de riesgo de endometrio diferente de los estrógenos sintéticos de la dosis de estrógeno equivalente. (Ver ADVERTENCIAS. Los tumores malignos, el cáncer Endrometrial.) CARDIOVASCULAR y otros riesgos Los estrógenos con y sin progestinas no deben ser utilizados para la prevención de la enfermedad cardiovascular o la demencia. (Ver ADVERTENCIAS. Trastornos cardiovasculares y la demencia.) Health Initiative (WHI) de la Mujer informó de los riesgos de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, cáncer de mama invasivo, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda en mujeres posmenopáusicas (50 a 79 años de edad) durante los 5 años de tratamiento con estrógenos conjugados orales (CE aumentó 0,625 mg) en combinación con acetato de medroxiprogesterona (MPA 2,5 mg) con respecto al placebo. (Ver Farmacología clínica, los estudios clínicos y advertencias, trastornos cardiovasculares y los tumores malignos, el cáncer de mama). La Iniciativa de Salud de la Mujer estudio de la memoria (WHIMS), un subestudio del WHI, reportó un incremento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o más durante 4 años de tratamiento con estrógenos conjugados orales más acetato de medroxiprogesterona relación con el placebo. Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. (Ver Farmacología clínica, los estudios clínicos y ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES y demencia. Uso geriátrico). Otras dosis de estrógenos orales conjugados con acetato de medroxiprogesterona, y otras combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas no fueron estudiados en los ensayos clínicos de la WHI y, en ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que ser similares. Debido a estos riesgos, los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Alora (sistema transdérmico de estradiol) está diseñado para ofrecer estradiol continua y consistente en un intervalo de 3 o 4 días después de la aplicación a la piel intacta. Cuatro puntos fuertes de Alora (sistema transdérmico de estradiol) están disponibles, que tienen tasas nominales in vivo de entrega de 0,025, 0,05, 0,075 y 0,1 mg de estradiol por día a través de la piel de la permeabilidad media (variación interindividual en la permeabilidad de la piel es de aproximadamente 20%). Alora (sistema transdérmico de estradiol) tiene áreas de superficie de contacto de 9, 18, 27, y 36 cm 2 y contiene 0,77, 1,5, 2,3, y 3,1 mg de estradiol, USP, respectivamente. La composición de los sistemas transdérmicos de estradiol por unidad de área es idéntico. Estradiol, USP es un polvo blanco, cristalino que se describe químicamente como beta estra-1,3,5 (10) trieno 3, 17 y; diol, tiene una fórmula empírica de C 18 H 24 O 2 y tiene un peso molecular de 272.39. La fórmula estructural es: Alora (sistema transdérmico de estradiol) se compone de tres capas. Partiendo de la película de soporte de polietileno como se muestra en la vista en sección transversal por debajo de, el depósito de fármaco matriz adhesiva que está en contacto con la piel consiste en estradiol, USP y monooleato de sorbitán disuelto en una matriz de adhesivo acrílico. El poliéster se superponen forro de liberación protege la matriz adhesiva durante el almacenamiento y se retira antes de la aplicación del sistema a la piel. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de estradiol transdermal? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza repentino e intenso, cambios repentinos de la vista, problemas con el habla o el balance; tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos. La última revisión RxList: 8/2/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.
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